Alelo vs. Gene

Alelo vs. Gene

A gene es un tramo de ADN o ARN que determina un cierto rasgo. Los genes mutan y pueden tomar dos o más formas alternativas; un alelo es una de estas formas de un gen. Por ejemplo, el gen para el color de los ojos tiene varias variaciones (alelos), como un alelo para el color azul de los ojos o un alelo para los ojos marrones.

Se encuentra un alelo en un lugar fijo en un cromosoma. Los cromosomas ocurren en pares para que los organismos tengan dos alelos para cada gen: un alelo en cada cromosoma en la par. Dado que cada cromosoma en el par proviene de un padre diferente, los organismos heredan un alelo de cada padre para cada gen. Los dos alelos heredados de los padres pueden ser los mismos (homocigotos) o diferentes (heterocigotos).

Cuadro comparativo

Gráfico de comparación de alelo versus genes
AleloGene
Se refiere a Una variación específica de un gen. Una sección de ADN que controla un cierto rasgo.
Ejemplos Ojos azules, ojos verdes, sangre tipo A, piel negra, piel blanca Color de los ojos, tipo de sangre, color de piel

Función

Un gen es un tramo de ADN que codifica un polipéptido a través de una cadena de ARN. Estas cadenas codificadas conducen a "rasgos" en un individuo, como el color de los ojos y el tipo de sangre. Un gen es la unidad básica de la herencia.

Un alelo es una variación de un gen. Los genes vienen en muchas formas diferentes, o alelos, que conducen a la codificación de diferentes cadenas de ARN y, por lo tanto, diferentes rasgos.

Genotipo y fenotipo

El genotipo es el conjunto real de alelos transportados por el organismo. Esto incluye alelos que no se expresan "." i.mi., alelos que no terminan influyendo en el rasgo específico para el que codifican. Por otro lado, el fenotipo es la expresión de los genes. i.mi., Los rasgos específicos que se observan como resultado de la composición genética del organismo.

Para obtener más información, consulte el genotipo vs fenotipo.

Homocigotos y heterocigotos

Cada organismo tiene dos alelos para cada gen, uno en cada cromosoma. Si los dos alelos son los mismos (e.gramo., Ambos codificando los ojos azules), se llaman homocigotos. Si son diferentes (e.gramo., uno para ojos azules y otro para ojos marrones), son heterocigotos. En el caso de los heterocigotos, el individuo puede "expresar" uno o una combinación de los dos rasgos.

Dominante y recesivo

Los alelos pueden ser dominantes o recesivos. Un alelo dominante es uno que siempre se expresará si está presente. Por ejemplo, el alelo para la enfermedad de Huntington es dominante, por lo que si un individuo hereda un alelo para Huntington de solo uno de los padres, tendrá la enfermedad. Por otro lado, un alelo recesivo es uno que solo se expresará si se encuentra en ambos genes.

Ejemplos

Gregor Mendel realizó un trabajo extenso con plantas para identificar patrones en los fenotipos (rasgos expresados) y determinar qué alelos eran dominantes y recesivos. Estudiar alelos puede ayudar a predecir rasgos en la descendencia basada en los genes de los padres. Por ejemplo, si el alelo para el color de los ojos marrones (mayúscula B) es dominante y el alelo para el color del ojo azul (minúscula B) es recesiva, las diversas combinaciones de genotipo y fenotipo se pueden determinar utilizando un diagrama de Punnett Square.

Los alelos de color marrón y azul en los padres indican un 75% de posibilidades de que la descendencia tenga ojos marrones.

Ambos padres en este ejemplo tienen alelos heterocigóticos: para color de ojos marrón (dominante) y azul (recesivo). Cualquiera de estos alelos puede ser heredado por la descendencia de cada padre. El diagrama de Punnett Square muestra todas las combinaciones de alelos que se heredan y marca el fenotipo resultante para el color de los ojos. Dado que el color de los ojos marrones es el alelo dominante, y que 3 de 4 posibilidades dan como resultado que se hereda al menos un alelo de color de ojos marrón, la probabilidad de que la descendencia tenga ojos marrones es un 75%.

Guisantes

Un diagrama de Punnett Square predice el resultado de una cruz o experimento de cría en particular. En este ejemplo de guisantes, uno de los padres tiene el recesivo yy conjunto de alelos y otro padre ha Yy (heterocigoto) conjunto de alelos. El diagrama traza las 4 combinaciones posibles de alelos heredados en la descendencia, y predice el fenotipo resultante en cada caso. El color amarillo está determinado por el alelo dominante Y y el color verde está determinado por un alelo recesivo. Por lo tanto, la probabilidad de que los guisantes resultantes tengan un fenotipo de color amarillo es del 50% y la del color verde es del 50%.

Un cuadrado de Punnett para el color de los guisantes.

Grupo sanguíneo

Otro ejemplo son los tipos de sangre en humanos. En el lugar de genes, tres alelos-IA, IB e IO-Determine compatibilidad de las transfusiones de sangre. Un individuo tiene uno de los seis genotipos posibles (AA, AO, BB, BO, AB y OO) que produce uno de los cuatro fenotipos posibles: "A" (producido por genotipos heterocigotos homocigotos y AO), "B" (producido (producido por genotipos homocigotos y heterocigotos de BB), heterocigotos "ab" y homocigotos "O".

Ahora se sabe que cada uno de los alelos A, B y O es en realidad una clase de alelos múltiples con diferentes secuencias de ADN que producen proteínas con propiedades idénticas: se conocen más de 70 alelos en el locus ABO. Un individuo con sangre "tipo A" puede ser un heterocigoto AO, un homocigoto AA o un heterocigoto A'A con dos alelos diferentes 'A'.

Alelos salvajes y mutantes

Los alelos "salvajes" se usan para describir los caracteres fenotípicos vistos en la población 'salvaje' de temas como las moscas de la fruta. Si bien los alelos salvajes se consideran dominantes y normales, los alelos "mutantes" son recesivos y dañinos. Se cree que los alelos silvestres son homocigotos en la mayoría de los loci de genes. Los alelos mutantes son homocigotos en una pequeña fracción de loci de genes y se consideran infectados con una enfermedad genética y con mayor frecuencia en forma heterocigoto en "portadores" para el alelo mutante. En su mayoría, todos los loci de genes son polimórficos con múltiples variaciones de alelos en las que las variaciones genéticas producen principalmente los rasgos fenotípicos obvios.