Diferencia entre ALS y MS

Als vs ms

Tanto la ELA como las EM son enfermedades que afectan el cerebro y la médula espinal. Sin embargo, es esencial distinguir entre los dos, ya que esto ayudará en el tratamiento de cualquiera de las enfermedades. ALS se conoce formalmente médicamente como esclerosis lateral amiotrófica. El daño causado por la EM es el resultado del propio sistema inmune del cuerpo que causa daño a la columna vertebral, lo que lleva a la parálisis. Esta enfermedad también se conoce como enfermedad autoinmune. El propio sistema inmune del paciente ataca el tejido normal en la columna vertebral, causando degeneración de los músculos y lo que lleva a la pérdida de movimiento y equilibrio. Mientras tanto, la ELA es causada por el fallido lento de las células nerviosas llamadas neuronas motoras. Estas neuronas son aquellas células que controlan el movimiento de las diferentes partes del cuerpo. ALS también se llama enfermedad de Lou Gehrigs.

También son diferencias en los síntomas de las dos enfermedades, particularmente en las etapas iniciales. Los primeros síntomas que indicarían la EM en un paciente incluyen entumecimiento, ataxia, visión borrosa y falta de equilibrio al caminar o moverse. Para la ELA, las indicaciones principales serían dificultad para tragar, problemas respiratorios y debilidad muscular. La rareza de la ELA también es una gran diferencia entre los dos. Solo alrededor de 30,000 estadounidenses han sido afectados por ALS, mientras que hay aproximadamente 500,000 casos de EM en los Estados Unidos.

Hay tres subtipos diferentes de ELA. El primero es la atrofia muscular progresiva que afecta a las neuronas motoras inferiores. Los otros dos son la esclerosis lateral primaria y la parálisis progresiva bulbar. El antiguo subtipo ataca las neuronas superiores, mientras que el segundo ataca los músculos bulbar del cuerpo. No hay subclasificaciones para la EM. Sin embargo, generalmente hay cuatro presentaciones o etapas de la enfermedad. Estas etapas son recurrentes remitentes, primarios progresivos, progresivos secundarios y recurrentes progresivos.

La esperanza de vida de una persona diagnosticada con ELA suele ser alrededor de dos a seis años a partir de la fecha del diagnóstico. Hay casos raros en los que el paciente puede sobrevivir hasta veinte años. Las personas afectadas por la esclerosis múltiple pueden lograr una vida útil normal siempre que se brinde la atención y el tratamiento adecuados para el paciente. En general, estos trastornos degenerativos son incurables. Sin embargo, se puede dar algún tratamiento para aliviar la incomodidad de un paciente que le diagnostican la enfermedad.

Resumen:

1. ALS se conoce como enfermedad de Lou Gehrig y la EM también se conoce como enfermedad autoinmune.
2. La EM causa daño cuando el sistema inmune humano ataca los tejidos normales del cerebro y la columna vertebral, mientras que ALS ataca las neuronas motoras que envían señales para el movimiento a otras partes del cuerpo.
3. ALS se clasifica en tres subtipos diferentes, mientras que, en la EM, hay cuatro etapas de la enfermedad.
4. Un paciente con ELA puede vivir una vida de hasta cinco o veinte años después del diagnóstico, mientras que se puede esperar que un paciente de EM tenga una esperanza de vida nromal.