Diferencia entre ALS y PLS

La esclerosis lateral amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) también se llama enfermedad de Lou Gehrig después del jugador de béisbol que fue diagnosticado con la enfermedad. Es una enfermedad de las neuronas motoras del cuerpo que son las células nerviosas en el sistema nervioso central que controlan el movimiento muscular. Es una enfermedad fatal que progresa rápidamente, causada por la pérdida o muerte de las neuronas en el cuerpo.

Las personas que sufren de esta enfermedad inicialmente sienten que sus músculos se debilitan y se desintegran. Con el tiempo, perderá el control de todos sus movimientos voluntarios. También podría experimentar calambres, rigidez en el área afectada y contracciones. Esto se debe a la incapacidad de las neuronas motoras superiores ubicadas en el cerebro para transmitir mensajes a las neuronas motoras inferiores ubicadas en la columna espinal y a los diferentes músculos del cuerpo.

No afecta los cinco sentidos del hombre y el control del músculo ocular y las funciones de vejiga y intestino no se ven afectadas. Afecta a más hombres que a las mujeres y es más frecuente en las personas mayores. Aunque el 5-10 por ciento de los casos de ALS se heredan, la mayoría ocurre por cierto. A medida que los músculos se debiliten, las personas con ELA perderán la capacidad de mover los brazos, las piernas y el cuerpo. Dentro de 5-10 años, los síntomas progresarán y los músculos en la pared del pecho fallarán, causando insuficiencia respiratoria y el paciente eventualmente morirá.

Esclerosis lateral primaria
La esclerosis lateral primaria (PLS) a menudo se conoce como un caso más suave de ELA. También es un trastorno neurológico degenerativo, pero a diferencia de la ELA, las neuronas motoras inferiores no se ven afectadas. Las partes del cuerpo que inicialmente se ven afectadas son los músculos de la pierna, pero también puede comenzar en los músculos bulbar que controlan el habla y la trago.

El proceso degenerativo se limita a la longitud de la columna vertebral, que afecta las piernas, los brazos y el habla y los músculos tragando. Las personas de mediana edad son susceptibles a esta enfermedad, con algunos casos raros de niños afectados. Aunque no se conoce la cura para la enfermedad, las personas con PLS pueden vivir durante muchos años con la ayuda de sillas de ruedas y bastones.

En PLS, los cuerpos celulares no muestran ninguna disminución en el tamaño o aumento en su redondeo, pero las neuronas corticales se reducen más que en ALS. Â El área afectada es el sistema corticoespinal sin la participación de neuronas motoras inferiores a diferencia de la ELA en la que se produce la degeneración de las neuronas motoras más bajas en todos los casos.

Resumen:
1. La esclerosis lateral amiotrófica es fatal, matando a una persona afectada en unos pocos años, mientras que la esclerosis lateral primaria no causa la muerte.
2. En ALS, tanto las neuronas motoras superiores como las neuronas motoras inferiores se ven afectadas mientras que en PLS, las neuronas motoras inferiores no se ven afectadas.
3. PLS afecta solo el habla, las piernas y los brazos del paciente, mientras que la ELA afecta a la mayoría de las partes del cuerpo, excluyendo los ojos, la vejiga y algunas otras partes.
4. En PLS, el área afectada es el sistema corticoespinal, mientras que en ALS todos están afectados.
5. En la ELA, el desperdicio muscular ocurre en la mayoría de las partes del cuerpo, mientras que en PLS no hay signos de desperdicio muscular en las partes de la parte inferior del cuerpo.