Diferencia entre la página SDS y la electroforesis en gel

SDS Página vs electroforesis en gel

La electroforesis se puede utilizar para determinar la masa de un objeto generalmente para proteínas y ácido desoxirribonucleico (ADN). El hilo de ADN, cuando se introduce a los productos químicos, puede acelerar o ralentizar el proceso de información. Los marcadores de ADN de la masa conocida se utilizan para aproximar el tamaño de los objetos que viajan una vez que la electroforesis ha terminado. Es más probable que la electroforesis sea la herramienta más utilizada para biólogos moleculares y bioquímicos.

Hay dos tipos de electroforesis que se usan comúnmente en este proceso. Estos son electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE) y electroforesis en gel nativa.

SDS-PAGE es un método no selectivo de electroforesis en gel utilizado en campos como: bioquímica, forense, biología y genética para separar la proteína de su movilidad electroforética. SDS es un tensioactivo aniónico que puede usarse para ayudar en las células de lisado durante la extracción de ADN y para separar proteínas en SDS-PAGE. Durante la electroforesis, una mezcla de proteína se licide primero en una solución de SDS. Luego se aplica una sustancia llamada mercaptoeetanol para eliminar los enlaces de disulfuro para hacer que la proteína lineal. Luego se inicia la electroforesis. Los resultados producirían dos residuos de moléculas, uno de los cuales es SDS-PAGE.

La ausencia de SDS-PAGE no es un problema, ya que la electroforesis en gel todavía se puede hacer solo que las proteínas no pierden toda su estructura secundaria y terciaria y no se abren en varillas generalmente rectas.

Mientras tanto, la electroforesis en gel nativa usa gel como medio anticonvectivo. Por lo general, se usa para la separación de macromoléculas biológicas como el ADN, el ácido ribonucleico (ARN) y la proteína. También se puede usar para la separación de nanopartículas.

Hay dos geles principales utilizados en la electroforesis de gel nativo, a saber:

Gel de agarosa que se utiliza para moléculas más grandes. Este gel no identifica pequeñas diferencias entre dos bandas moleculares. También se usa únicamente para la separación de ADN. La visualización del gel de agarosa se realiza con la mezcla de bromuro de etidio.

Gel de poliacrilamida que se usa para moléculas más pequeñas. Este gel identifica las diferencias entre las bandas moleculares. Aparte del ADN, también puede separar las proteínas.

Resumen:

1.SDS-PAGE es un método no selectivo de electroforesis en gel utilizado en campos como: bioquímica, forense, biología y genética para separar la proteína de su movilidad electroforética, mientras que la electroforesis en gel generalmente se usa para la separación de macromoléculas biológicas como el ADN, el ácido ribonucleico (ARN) y proteína. También se puede usar para la separación de nanopartículas.

2.La electroforesis en gel nativa tiene dos tipos, a saber: gel de agarosa y gel de poliacrilamida.