Diferencia entre Xanax y Valium

Xanax es el nombre comercial de Alprazolam. Alprazolam es una droga ansiolítica de actuación corta que se usa o el tratamiento de varios trastornos de ansiedad como el trastorno de pánico, los trastornos generales de ansiedad y los trastornos de ansiedad social. Pertenece a la clase de benzodiacepina y se une fuertemente a los receptores GABA A. Alprazolam es un análogo químico de triazolam que difiere en ausencia de un átomo de cloro en la posición O del anillo de fenilo 6. Además, la molécula actúa como un agente sedante y anticonvulsivo. Los efectos máximos se logran dentro de 1.5 a 1.6 horas en caso de trastorno de pánico. Los efectos secundarios comunes incluyen sedación, somnolencia, hipotensión y equilibrio deteriorado. El medicamento se asocia con posibles síntomas de abstinencia, ya que puede causar la propiedad de la formación de hábitos. Además, el medicamento puede causar SNC (depresión del sistema nervioso central).

Valium es el nombre comercial de Diazepam, que también es una benzodiacepina. Las indicaciones de Valium son la ansiedad, los síntomas de abstinencia relacionados con el alcohol y otras benzodiacepinas, espasmos musculares, convulsiones, insomnio y síndrome de piernas inquietas. El medicamento también se usa para causar pérdida de memoria, especialmente en condiciones como el trastorno de estrés postraumático. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia y falta de coordinación. Sin embargo, los efectos secundarios severos son raros y pueden incluir pensamientos suicidas y un mayor riesgo de convulsiones.

Ambas drogas anteriores actúan sobre los receptores GABA-A. Estos receptores son canales de cloruro cerrados de ligando. Por lo tanto, cuando dicho fármaco en estos receptores, la entrada de iones de cloruro tiene lugar en la membrana post-sináptica y causa su hiperpolarización. Por lo tanto, la Ley de Drogas para reducir el disparo del potencial de acción en las neuronas posteriores y causar un efecto calmante en la mente. Estas drogas actúan sobre las estructuras del sistema límbico que están asociadas con la emoción y el aprendizaje. El receptor GABA-A es un heterodímero y consiste en subunidades alfa, beta y gamma, que son responsables de acciones específicas como sedación, mioinexante, pérdida de memoria (amnesia anterógrada) y acciones anticonvulsivas. Las comparaciones detalladas de ambos medicamentos se explican a continuación:

Características	Valium (Diazepam)	Xanax (Alprazolam)
Compuesto químico	Benzodiacepina	Benzodiacepina
Estructura química
Mecanismo de acción	Agonistas del receptor GABA-A y estimula la entrada de iones de cloruro en neuronas adyacentes y los inhibe	Agonistas del receptor GABA-A y estimula la entrada de iones de cloruro en neuronas adyacentes y los inhibe
Aumenta la concentración de dopamina en el cuerpo estriado	No	Sí
Indicación	Se utiliza principalmente para tratar el insomnio asociado con ansiedad, síndrome de abstinencia de alcohol y ataques de pánico. También se utiliza para tratar el tratamiento de vértigo, tétanos, tratamiento adjunto para paraplejia o tetraplejia	Varios trastornos relacionados con la ansiedad y la ansiedad como GAD, trastornos de pánico. Es principalmente un ansiolítico
Suprime el eje suprarrenal hipofisario hipotálamo	enclenque	fuertemente
Utilizado para tratar el síntoma de abstinencia de benzodiazepina	Sí	No
Tratamiento del estado epiléptico	Utilizado como terapia de primera línea y actúa como potente anticonvulsivo	No recomendado, ya que puede causar convulsiones
Tratamiento de la eclampsia	Sí	No
Contraindicaciones	Ataxia (pérdida de la marcha), hipoventilación, problemas hepáticos, diálisis, mujeres embarazadas, coma y depresión severa, miastenia gravis	Mareos, hipotensión y pérdida de equilibrio. No se debe dar con alcohol
Uso pediátrico	No se recomienda menos de 18 años de edad, excepto la epilepsia	Se puede dar menos de 18 años con supervisión médica
Pacientes de edad avanzada	Puede causar paro cardíaco, por lo tanto, debe administrarse con cuidado y monitoreo con individuos que sufren dolencias cardíacas	Se puede dar en ancianos
Síntomas de abstinencia	No severo, ya que la eliminación de la vida media se prolonga	La eliminación media de la vida media de la vida es más corta alrededor de 11.2 horas
Efectos secundarios	Depresión, sedación	Ictericia, alucinaciones y sedación
Dependencia de drogas	Bajo	Alto
Ruta de administración	Oralmente, IV (en forma diluida) y IM y supositorio. La ruta IM tiene una absorción lenta.	Principalmente oral
Inicio de acción	Muy rápido en 5 minutos y 15-30 minutos de la administración IV y soy respectivamente	Liberación lenta
Efectos máximos	Dentro de 15 minutos a una hora	1.5-1.6 horas o incluso semanas
Biodisponibilidad	Muy alto	Menor
Enlace proteico	96-99%	80%