Diferencias entre las cromátidas hermanas y no hermanas

Diferencias entre las cromátidas hermanas y no hermanas

Hermana vs cromátidas no hermanas

¿No es una maravilla cómo crece y se desarrolla un cuerpo humano?? Desde la reunión casual de una célula de huevo y una célula de esperma, un humano comienza a nacer. Las células del cuerpo humano se multiplican en el proceso llamado mitosis. Por eso estamos creciendo y continuamos acumulando masa muscular. Nuestras características únicas se definen con ácido desoxirribonucleico, o simplemente ADN. Durante nuestras calificaciones primarias, ya estamos estudiando los conceptos básicos de la reproducción humana y la replicación celular. Hemos oído hablar del término "ADN", pero hemos pasado por el término "cromátid."

Clarence Erwin McClung acuñó el término "cromátidas" a principios de 1900s. Las cromátidas son dos hilos de fibra que se fusionan por un centrómero solitario, producido a partir de la duplicación del cromosoma en las primeras etapas de la división celular. Después de eso, se separará para convertirse en cromosomas individuales en las últimas etapas. Cuando las cromátidas se separan y se mueven hacia los polos opuestos de la célula, ahora se llaman "cromosomas hija.Las "" cromátidas "son términos utilizados en el proceso de meiosis o mitosis. Hay dos formas de cromátidas, cromátidas hermanas o no hermanas.

Cuando eres hermanas, probablemente tengas la misma cara o tengas características similares. Esto también es cierto con las cromátidas hermanas. Las cromátidas hermanas son dos copias idénticas de una cromátida. Cuando decimos "idénticos", son réplicas exactas de la cromátida matriz. Las cromátidas hermanas tienen los mismos genes y los mismos alelos. Durante la subfase S del período de la interfase, se produce un conjunto completo de cromátidas hermanas cuando se duplican el ADN de la célula completa. Durante una división celular mitótica, los pares de cromátidas idénticos se dividen en dos células diferentes. Algunos estudios mostraron que en algunas especies, las cromátidas hermanas son responsables de la reparación del ADN. Para tener una distribución uniforme y correcta de la información genética entre las células hija, es necesaria la cohesión de las cromátidas hermanas. Cuando hay una distribución desigual de la información genética, pueden surgir posibles defectos como el cáncer y la aneuploidía.

Las cromátidas que no son hermanas también se denominan homólogos. Son pares de cromosomas que tienen la misma longitud, patrón de tinción, posición de centrómero, así como las mismas características de los genes en un loci particular. Una cromátida no hermana se hereda de su madre, mientras que la otra está heredada de su padre. Debido a esto, no son idénticos. Por eso se llama "no hermana."Las cromátidas no hermanas se crean durante la división celular meiótica. La meiosis es un tipo de división celular que se ocupa de la producción de gametos, células de huevo y células de esperma. Cuando se unen los gametos o se producen un crossover, cada cromosoma en la pareja contendrá las características biológicas de los padres, como el color del cabello, los ojos y la piel. Hay 22 pares de cromátidas que no son de hermanastros llamados autosomas y un par de cromosomas sexuales. En general, los humanos tienen 46 cromosomas. Un niño puede heredar cualquier característica de sus padres porque cada par en los cromosomas lleva los rasgos de sus padres.

Resumen:

  1. El término "cromátida" fue acuñado por Clarence Erwin McClung a principios de 1900.

  2. Las cromátidas son dos hilos de fibra que se fusionan por un centrómero. Se produce a partir de la duplicación del cromosoma en las primeras etapas de la división celular.

  3. Hay dos formas de cromátidas, cromátidas hermanas o no hermanas.

  4. Las cromátidas hermanas son dos copias idénticas de una cromátida que tiene los mismos genes y alelos.

  5. Las cromátidas que no son de hermana también se llaman homólogos que tienen la misma longitud, patrón de tinción, posición de centrómero, así como las mismas características de los genes en un loci particular.