Diferencia entre aglutinación y coagulación

La aglutinación y la coagulación pueden estar en diferentes equipos, pero ciertamente son parte del mismo deporte.

La aglutinación de plaquetas se realiza artificialmente como una herramienta de diagnóstico o se refiere a una parte del proceso de coagulación. La coagulación, por otro lado, es un proceso y mecanismo más amplios por el cual el cuerpo se mantiene en estado estable.

Ambos aspectos tienen varios trastornos y tratamientos asociados con ellos y tratarlos correctamente es crucial!

Definición y fisiología

Aglutinación

La aglutinación de plaquetas es la agrupación de partículas debido a aglutininas y ocurre en un tubo de ensayo, que es una herramienta de diagnóstico útil en medicina.

La aglutinina es un anticuerpo o proteína de unión a azúcar que se encuentra en la sangre. Esta sustancia es el mecanismo detrás de la capacidad de las partículas para agregarse y coagular.

Cuando se agrega aglutinina a la muestra de sangre o bacteria suspendida dentro de un tubo de ensayo, se observa que la aglutinina se une a una estructura específica de aglutinina en una de las partículas. Esto finalmente resulta en estados de agregación y separación.

Este proceso también es innovador para los diagnósticos médicos. Esto incluye diferenciar lo que es un paciente tipo sangre. Otro ejemplo es el proceso de identificar con precisión las coincidencias cruzadas de transfusión de sangre en pacientes para evitar una reacción negativa e incluso la muerte. Finalmente, la aglutinación muestra la exposición pasada o presente de la sangre de un paciente a la infección por patógenos o encontrando nuevas células bacterianas.

Coagulación

La coagulación es un mecanismo del cuerpo para mantener la homeostasis (o un estado estacionario regulatorio). Esto sucede en tres pasos principales denominados enchufar plaquetas, vías intrínsecas y extrínsecas, y la vía común para detener el sangrado.

El tapiz de plaquetas o la agregación es el primer paso. Esto también se conoce como homeostasis principal. Cuando hay un sitio dañado en el cuerpo donde se expusen las células endoteliales, las plaquetas se unen para formar un enchufe sobre el área.

Luego viene la homeostasis secundaria, que implica las vías de coagulación. La vía intrínseca se activa cuando se ha producido daño o trauma en un área donde se expone el colágeno endotelial. La vía extrínseca se activa cuando se produce daño a un área que involucra vasos sanguíneos. Cualquiera que esté activo se conectará a la vía común, que comienza una vez que el factor X se produce al factor XA.

Para detener el proceso de demasiado coagulación, hay un proceso de retroalimentación negativa que el cuerpo sigue. La sustancia de trombina encontrada en la sangre activa el plasminógeno en plasmina que luego produce antitrombina. La antitrombina reduce el nivel de factor activado X. Además, la proteína C y S y también es responsable de detener el choque y hacerlo evitando la activación del factor V y VIII.

Trastornos

Aglutinación

La enfermedad de aglutinina fría es un trastorno de aglutinación caracterizado por una alta concentración de anticuerpos sensibles al frío que circulan en el torrente sanguíneo del cuerpo.

La enfermedad de aglutinación fría también es un trastorno raramente que ocurre con el sistema autoinmune del cuerpo. Primario, este trastorno autoinmune funciona por la destrucción temprana (o prematura) de los glóbulos rojos. Esta enfermedad se clasifica específicamente como un subtipo de anemia hemolítica autoinmune.

Una enfermedad autoinmune se caracteriza por el cuerpo que destruye su propio tejido o células y este es exactamente el caso en la enfermedad de aglutinación fría.

Una respuesta relacionada con la aglutinación que puede ocurrir en el cuerpo es traída por el veneno de la víbora de pozo de formosán. Esta respuesta causa agotamiento debido al agonista de glucoproteína IB de la membrana plaquetaria que se encuentra en el veneno.

Coagulación

Los trastornos de la coagulación incluyen hemofilia A y B (que son trastornos hereditarios) y la hemofilia C (que se debe a una deficiencia del factor Xi).

El factor V leiden es un trastorno causado por una mutación genética que resulta en un defecto del factor V en la medida en que la proteína C no puede activar IS.

Cuando las deficiencias de proteína C y S están presentes, pueden ocurrir trastornos que conducen a la coagulación y dejar el cuerpo en un estado donde no puede detener el factor V y VIII.

Tratamiento

Trastornos de aglutinación

En términos generales, evitar la exposición al frío es el tratamiento estándar para la vida cotidiana. Esto es especialmente cierto para la cabeza, la cara, los brazos y las piernas.

El tratamiento médico incluye un anticuerpo generado artificialmente llamado rituximab. Este medicamento se dirige a glóbulos blancos específicos que son responsables de crear el anticuerpo que destruye los glóbulos rojos que destruyen el anticuerpo.

En los casos en que la afección es tan grave que el paciente se vuelve severamente anémico, el paciente puede ser tratado con transfusiones de sangre o transfusiones en plasma. Aunque esta es solo una solución temporal!

Trastornos de coagulación

El tratamiento para los trastornos de la coagulación incluye transfusiones en plasma y otros medicamentos de coagulación de la sangre, incluido VIT

Si el trastorno de coagulación es uno que causa sobre la coagulación, entonces los pacientes son tratados con medicamentos anticoagulación como warfarina y heparina. Esto es crucial para mantener el equilibrio, ya que dar muy poco puede aumentar el riesgo de que ocurra un derrame cerebral.

Tabla de comparación entre aglutinación y coagulación

Resumen

La aglutinación y la coagulación son mecanismos y aspectos importantes del sistema circulatorio del cuerpo.

Aunque ambos tienen diferencias en sus trastornos, los tratamientos tienen como objetivo corregir el componente comprometido de la sangre.

Preguntas más frecuentes

¿Cuál es la diferencia entre aglutinación y agregación??

La aglutinación y la agregación de plaquetas son procesos principalmente que involucran el agrupamiento de las células sanguíneas. La aglutinación de plaquetas incluye la presencia de aglutina y generalmente se usa como una herramienta de diagnóstico, donde la agregación de plaquetas es parte del proceso de coagulación normal del cuerpo u ocurre durante los procesos de aglutinación como herramienta de diagnóstico. Aunque los procesos tienen similitud en términos de agrupación celular, cada uno tiene usos y funciones únicas, y se presenta con trastornos asociados específicos.

La aglutinación de plaquetas es la agrupación de partículas debido a aglutininas y ocurre en un tubo de ensayo, que es una herramienta de diagnóstico útil en medicina.

La agregación de plaquetas es la adhesión de plaquetas a plateletaria para el agrupamiento y juega un papel vital en la formación de un coágulo de sangre para unirse a un área en el cuerpo o puede formar parte del proceso de diagnóstico en medicina.

Es la coagulación y la coagulación lo mismo?

Sí. La coagulación es otra forma de decir coagulación.

¿Cuál es la diferencia entre aglutinación y hemólisis??

La hemólisis implica descomponer grupos donde la aglutinación es la formación de grupos.