Diferencia entre ELA y distrofia muscular

ALS se conoce mejor como esclerosis lateral amiotrófica y a veces se conoce como la enfermedad de Lou Gehrigïp. Esta es una condición médica que ataca las células del sistema nervioso que se encuentran en el cerebro y la espinal, y se llaman neuronas. Estas células son aquellos componentes que envían mensajes al cerebro y la columna vertebral que controla los músculos de los brazos y las piernas. La distrofia muscular, por otro lado, afecta los músculos del cuerpo que afecta los movimientos de la persona. En general, se observa que las personas con MD tienen genes faltantes que evitan la creación de buenas proteínas para que los músculos del cuerpo sean saludables. ALS tiende a atacar a las personas al azar, mientras que las personas con distrofia muscular generalmente nacen con la enfermedad, ya que es un trastorno genético que es de naturaleza hereditaria.

En el mundo médico, estas enfermedades afectan la capacidad de la persona para moverse. Â als es una enfermedad que puede aparecer en una persona en una etapa tardía de su vida, generalmente en las edades de 40 a 60 años. Por otro lado, como se mencionó, la distrofia muscular es una enfermedad que comienza al nacimiento del niño. Esto significa que es un proceso gradual que puede empeorar a través del tiempo. Eventualmente, puede abarcar desde unos pocos años hasta casi 20 años, dependiendo del tipo de MD que una persona tiene. Por otro lado, por otro lado, generalmente tiene una esperanza de vida de solo alrededor de dos a seis años a partir de la fecha del diagnóstico. Â La esclerosis lateral amiotrófica no es una enfermedad hereditaria.

Cuando se trata de varios tipos de subclasificaciones, la distrofia muscular tiene diez clases. Estas son los Duchenne, Becker, la faja de la extremidad, la facioscapulohumeral, miotónica, congénita, distal, Emery Dreifuss, espinal y la oculofaríngea. Otros expertos afirman que puede haber casos de que las clasificaciones pueden ser más de diez. Mientras tanto, la ELA no tiene subclasificaciones. Cuando se trata del diagnóstico, las enfermedades de la ELA y el MD comenzarán con las pruebas habituales de los músculos y los nervios. Sin embargo, con el MD, se realizan una prueba adicional de examinar las enzimas del cuerpo para determinar el alcance de la enfermedad.

Es esencial que determine adecuadamente cuál de estas enfermedades realmente tiene para que el tratamiento primario correcto. Tanto la distrofia muscular como la esclerosis lateral amiotrófica no son curables. Sin embargo, todavía hay algunos medicamentos de apoyo adicionales para al menos ayudar a aliviar la comodidad del paciente durante su tiempo restante.

Resumen:

1.ALS puede golpear a cualquier persona, mientras que la distrofia muscular aparece principalmente en aquellas personas que tienen antecedentes familiares de ello.
2.ELA afecta los nervios, mientras que la distrofia muscular afecta los músculos del cuerpo.
3.ALS tiene una esperanza de vida de solo alrededor de dos a seis años, mientras que se observa que el MD tiene una esperanza de vida más larga que puede alcanzar hasta 20 años.
4.La distrofia muscular tiene diez subclasificaciones, mientras que la esclerosis lateral amiotrófica o la ELA no tiene clases ni tipos.
5. La distrofia muscular afecta a las personas a una edad muy temprana, mientras que ALS aparece principalmente en personas de 40 a 60 años.