Diferencia entre mieloblasto y linfoblasto

La médula ósea consiste en células sanguíneas en forma inmadura. Estos se llaman como myleoblastos y linfoblastos.

Diferencias estructurales

Los mieloblastos también se llaman como células de banda. El núcleo de los myleoblastos tiene forma curvada. Aparecen en forma de S, C o V, mientras que los núcleos de los linfoblastos tienen forma redonda. El núcleo es grande en linfoblastos y tiene pigmentos de cromatina gruesos que los hacen más prominentes y homogéneos sin agruparse en comparación con los mieloblastos.

El tamaño de los linfoblastos es de aproximadamente 15 um de diámetro donde el de los mieloblastos parece ser de alrededor de 20 um. El citoplasma es escaso y agranular en los linfoblastos en comparación con los mileoblastos, que es relativamente abundante y contiene varillas más. Los mieloblastos también se manchan positivos para la mancha de mieloperoxidasa.

Diferencia de desarrollo

Los mieloblastos se someten a granulopóesis y se convierten en granulocitos. Las etapas consisten en el desarrollo en Promyelocitos a mielocitos a metamielocitos y, en última instancia, en células de banda llamados basófilos, eosinófilos y neutrófilos.

Los linfoblastos sufren linfopóesis en la que maduran en linfocitos B o T. Permanecen en la médula ósea o migran a la glándula timo en el cofre.

Patología

El mal funcionamiento de los mieloblastos conduce a la leucemia mileoblástica aguda (AML) una condición en la que hay acumulación de mielocitos inmaduros en la sangre periférica. Esto conduce a insuficiencia hemopoética. Esto conduce a síntomas de anemia, sangrado de orificios e infecciones recurrentes. Afecta a las personas del grupo de edad de edad avanzada y rara vez afecta al grupo de edad más joven.

Cuando hay una sobreproducción de linfoblastos en la médula ósea, da lugar a la leucemia linfocítica aguda (todos). En esta condición, las posibilidades de infecciones recurrentes como la neumonía son más pronunciadas. El paciente experimenta dificultad para respirar, vértigo y debilidad generalizada. En su mayoría afecta a los niños y también se llama comúnmente como leucemia infantil.

Pronóstico: el curso del resultado de la enfermedad en la leucemia linfoblástica aguda (todos) es mejor que la anemia mieloblástica aguda (AML). Esto se debe a que la respuesta a la terapia en la leucemia mieloblástica es más pobre que la de la leucemia linfoblástica.

Clasificación

La leucemia linfoblástica aguda (todas) se clasifica en los tipos L1-L3 y B-ALL (Linfoma Burkitt). El linfoma de Burkitt tiene cepas clonales Kappa/Lamda características. La clasificación difiere en función de la cantidad de citoplasma y núcleo presentes en cada uno de ellos. Los tipos L1 y L2 tienen citoplasma escaso donde como tipo L3 tiene un citoplasma amplio con vacuolas evidentes.

La leucemia mieloide aguda (AML) se clasifica en etapas M1-M4 dependiendo de la diferenciación de las células. El tipo M1 tiene una relación alta en núcleo a citoplasma y el color es de apariencia grisácea. El tipo M2-M3 tiene varillas Auer y las células parecen más maduras; conocido como etapa promílecítica. M4 se asemeja a la etapa anterior con más nivel de diferenciación dentro de las células llamada diferenciación mielocítica.

Resumen

La importancia de conocer las diferencias entre un myleoblasto y linfoblastos se basa en el punto de vista diagnóstico en caso de un paciente con leucemia aguda. Aquí, se hace necesario que un médico diagnostice el tipo de leucemia. Las diferencias en la morfología de las dos células visibles en la mancha de sangre lo ayudan a concluir lo mismo.