Diferencia entre Panadol y Asprin

Diferencia entre Panadol y Asprin

Panadol vs. Aspira

El dolor es la forma en que el cuerpo informa que el tejido está siendo lesionado. Los productos químicos están en el alboroto tan pronto como se produce una lesión en esa área en particular. Además, estos productos químicos despiertan las terminaciones nerviosas. Estas terminaciones nerviosas luego envían el mensaje de dolor al cerebro. Hay dos caminos que podemos conseguir para aliviarlo. Una forma es hacer algo en el sistema nervioso central de la forma en que Panadol lo hace en el sistema nervioso periférico. Además, actuar sobre los nervios que transmiten el mensaje de dolor al sistema nervioso central es lo que la aspirina logra y es el segundo camino.

Los analgésicos son analgésicos. Los analgésicos cubren antiinflamatorio junto con activos para aliviar el dolor. Para ser aliviado de fiebre y dolor, el panadol junto con la aspirina son drogas que pueden aprovechar OTC o sobre el mostrador y con frecuencia se toman en. Panadol, que se reconoce universalmente como paracetamol, así como de aspirina o ácido acetilsalicílico, se consideran analgésicos.

Tomemos, por ejemplo, cortar accidentalmente los dedos mientras corta las cebollas. Debido a que tiene terminaciones nerviosas dentro, su dedo toma nota del dolor. Los productos químicos llamados prostaglandinas son liberados por el tejido lesionado. Las células de trabajo en el tejido lesionado las hacen mediante una enzima llamada ciclooxegenasa 2.

Los nervios transmiten la señal de dolor a través de la mano, suben el brazo y hacia el cerebro. A través de una mayor atracción en la dirección de la modificación de COX-2 de la enzima, Panadol actúa sobre la ciclooxigenasa. El paracetamol disminuye la estructura oxidada de la enzima Cox, lo que impide crear productos químicos que sean proinflamatorios. Por otro lado, la aspirina actúa y se realiza en la enzima correspondiente, así como el acetilato de acetilato de manera covalente en compañía de su grupo acetilo. Junto con la terapia correctiva, la aspirina también es tomada por pacientes con trastornos que afectan sus arterias coronarias. También toman aspirina en anticipación de problemas cardíacos, como ataques cardíacos, junto con los golpes debido a ella, ya que funciona como un agente que le da la sangre o llamado trombolítico.

Investigaciones recientes han encontrado que el paracetamol contiene cuidadosamente una alternativa de la enzima ciclooxigenasa. Esta enzima exacta se encuentra solo en el cerebro y la médula espinal, que componen el sistema nervioso periférico. Otras opciones de la enzima Cox no están influenciadas drásticamente por el paracetamol. Esto proporciona la racionalización de por qué el paracetamol alivia el dolor, además de disminuir la fiebre desprovista de los efectos secundarios de la aspirina.

Las enzimas llamadas ciclooxigenasa se detienen por aspirina que la mayoría de las veces ayudan a producir prostaglandinas y tromboxanos alrededor del cuerpo. Las prostaglandinas son hormonas ubicadas en prácticamente todo el tejido y el órgano. La transmisión de información del dolor al cerebro se incluye en su variedad de acciones. Las prostaglandinas también se correlacionan con la reacción de inflamación y a la regulación de la temperatura del cuerpo. Además, los tromboxanos son productos químicos relacionados para ayudar a coágulos de sangre.

Como resultado de la disminución de la producción de prostaglandinas y tromboxanes, el dolor, la inflamación, la fiebre y la coagulación de la sangre son los efectos de la aspirina y reduce algunos de sus efectos en la región del cuerpo. La aspirina bloquea dos variantes de la enzima, la COX-1 y la COX-2. Retener a Cox-1 es malo para el revestimiento del estómago, donde las prostaglandinas dan una responsabilidad protectora. Además, es capaz de causar problemas gástricos.

Por la razón de que ambos se consideran AINE y se incluyen en la clasificación de analgésicos, estos medicamentos son más o menos tan buenos como en las recetas, así como en las recomendaciones, el objetivo y el mecanismo de acción, además de sus efectos. Panadol fue reconocido por algunos autores como un mediador diferente en la categoría idéntica. Por el contrario, la cantidad de logro es polos separados tanto para el panadol como para la aspirina. A pesar del hecho de que Panadol es favorecido para pacientes más jóvenes y pediátricos que sufren de fiebre y gripe, la aspirina no es frecuentemente para el uso de individuos pediátricos o más jóvenes. Descubrieron que Panadol es mucho más seguro y mejor en situaciones como esta. La pared del estómago es donde la aspirina entra en vigencia, porque la aspirina funciona en ella y además aumenta el peligro del sangrado gastrointestinalmente. Por otro lado, Panadol tiene un peligro excepcionalmente modesto cuando se trata de esta vista. Morever, para los pacientes que están en peligro de la isquemia cardíaca, además del accidente cerebrovascular, la aspirina es de uso excepcional, ya que reduce el peligro hasta un 8 por ciento. En la anticipación de la trombosis venosa profunda, también tiene la consecuencia, ya que contiene la síntesis de tromboxano.

RESUMEN:

1.Panadol, que se reconoce universalmente como paracetamol, así como de aspirina o ácido acetilsalicílico, se consideran analgésicos

2.El paracetamol disminuye la estructura oxidada de la enzima Cox, lo que impide crear productos químicos que sean proinflamatorios, mientras que la aspirina actúa y se realiza en la enzima correspondiente, así como acetilate de manera covalente en compañía de su grupo acetilo.

3.El paracetamol inhibe una variante del COX-3 que se encuentra solo en el sistema nervioso periférico, mientras que la aspirina contiene enzimas llamadas Cox, lo que ayuda a producir prostaglandinas y tromboxanos.

4.Panadol es favorecido para la fiebre y la gripe en pacientes más jóvenes o pediátricos, la aspirina no es frecuentemente para el uso de pacientes pediátricos o más jóvenes.

5.Panadol es mucho más seguro porque la pared del estómago es donde la aspirina entra en vigencia y, además, aumenta el peligro del sangrado gastrointestinalmente.