Diferencia entre el feocromocitoma y el neuroblastoma

El feocromocitoma es un tumor de las células de cromafina de la glándula suprarrenal, que secreta catecolaminas, incluida la epinefrina. Un neuroblastoma es un cáncer que a menudo comienza en las células nerviosas de las glándulas suprarrenales o en otros ganglios nerviosos del sistema simpático.

¿Qué es el feocromocitoma??

Definición:

Un tumor benigno que secreta catecolaminas, y que se encuentra en las células de cromafina de la glándula suprarrenal.

Síntomas:

El síntoma principal es la presión arterial alta incontrolable que puede ser persistente o ocurrir repentina y esporádicamente. Esto se debe a la sobreproducción de hormonas por el tumor. Otros síntomas incluyen una frecuencia cardíaca rápida, sudoración, frecuencia de respiración rápida, dolor de cabeza, palpitaciones y dolor en el pecho.

Diagnóstico y prevalencia:

Los análisis de sangre que muestran altos niveles de noradrenalina plasmática junto con altos niveles de esta hormona y epinefrina en la orina indican la presencia de un tumor de feocromocitoma. Este tipo de tumor se ve con mayor frecuencia en personas que tienen entre 20 y 50 años.

Causas y factores de riesgo:

No se conoce la causa exacta de la condición, pero algunas personas tienen un mayor riesgo de desarrollar un feocromocitoma. Tales factores de riesgo que podrían causar la afección incluyen trastornos genéticos como la enfermedad de Von Hippel-Lindau, los síndromes de paraganglioma hereditario y la neoplasia endocrina múltiple, el tipo 2. Los científicos han encontrado ciertas mutaciones genéticas, como las de los genes máximos y las de la subunidad de succinato deshidrogenasa, SDHB para aumentar las probabilidades de tener el tumor.

Tratamiento y complicaciones:

La cirugía laparoscópica para eliminar el tumor es una opción, y también se pueden administrar betabloqueantes y medicamentos de bloqueador alfa para controlar la hipertensión. Aunque es raro, el tumor puede volverse maligno y las células cancerosas pueden propagarse al hígado, los huesos o los pulmones. Las complicaciones de la hipertensión causadas por el tumor pueden incluir daño renal, enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular.

¿Qué es el neuroblastoma??

Definición:

Un neuroblastoma es un cáncer que a menudo comienza en el tejido nervioso de la médula de las glándulas suprarrenales o en los ganglios nerviosos simpáticos, pero puede ocurrir en otras partes del abdomen y el pecho.

Síntomas:

Dolor en la región abdominal donde ocurren más del 50 por ciento de los tumores, pero a veces se encuentra en el área del pecho. Si el tumor está en el abdomen, entonces puede haber síntomas como un cambio en los hábitos intestinales. Un tumor en el cofre puede causar problemas respiratorios y dolor.

Diagnóstico y prevalencia:

El diagnóstico se puede lograr mediante pruebas de imagen como MRI y rayos X, se puede examinar la médula ósea para detectar células cancerosas y ciertos metabolitos de catecolaminas se pueden ver en la orina. Se puede confundir con el feocromocitoma, pero los metabolitos de la epinefrina no estarían presentes en el neuroblastoma. El neuroblastoma es un cáncer de bebés muy común y niños muy pequeños de hasta 5 años, y no se encuentra en los adultos de la manera en que es el feocromocitoma.

Causas y factores de riesgo:

Se cree que los factores genéticos están involucrados en causar la enfermedad, por ejemplo, se cree que el MYCN proto -oncogén juega un papel en el neuroblastoma. El cáncer es causado por problemas con las células nerviosas llamados neuroblastos que se desarrollan durante el desarrollo fetal. Los factores de riesgo incluyen tener antecedentes familiares de neuroblastoma.

Tratamiento y complicaciones:

La eliminación quirúrgica del tumor y, a veces, la quimioterapia también son tratamientos de elección. La radioterapia y la inmunoterapia a veces se usan en casos de enfermedades de alto riesgo. La complicación principal es la metástasis o la propagación de los huesos y el hígado, lo que puede conducir a la muerte.

Diferencia entre el feocromocitoma y el neuroblastoma?

Definición

Un feocromocitoma es un tumor benigno que se encuentra en las células de cromafina de la glándula suprarrenal. Un neuroblastoma es un cáncer que comienza en las células nerviosas de la médula de las glándulas suprarrenales o en los ganglios nerviosos simpáticos.

Edad afectada

Las personas que tienen entre 20 y 50 años se ven afectadas por el feocromocitoma. Los niños menores de 5 años, incluidos los bebés, se ven afectados por el neuroblastoma.

Secreciones de tumor

Las secreciones de tumores de feocromocitoma son catecolaminas, incluida la epinefrina, la noradrenalina. Las secreciones de neuroblastoma en las glándulas suprarrenales incluyen catecolaminas pero no epinefrina.

Síntomas

Los síntomas del feocromocitoma incluyen hipertensión, sudoración, frecuencia cardíaca rápida, frecuencia respiratoria rápida y dolor de cabeza. Los síntomas del neuroblastoma incluyen dolor e incomodidad en el abdomen o donde se encuentre el tumor.

Tumor benigno o maligno

En el feocromocitoma, el tumor es benigno con mayor frecuencia, muy raramente maligno. En el neuroblastoma, el tumor es maligno.

Causas

Se sospecha que el feocromocitoma es causado por ciertos trastornos genéticos, como la enfermedad de Von Hippel-Lindau, la neoplasia endocrina múltiple, los síndromes de paraganglioma hereditario, los genes máximos y los genes vinculados a la subunidad de deshidrogenasa succinada SDHB. El neuroblastoma se debe al desarrollo incorrecto de los neuroblastos en la etapa fetal y está vinculado a la mycn de proto -oncogén.

Tabla que compara el feocromocitoma y el neuroblastoma

Resumen del feocromocitoma vs. Neuroblastoma

• Tanto el feocromocitoma como el neuroblastoma son tumores que pueden ocurrir en la glándula suprarrenal.
• El feocromocitoma siempre se asocia con la glándula suprarrenal, mientras que el neuroblastoma a veces se encuentra en otros lugares.
• Ambas afecciones a menudo pueden tratarse eliminando el tumor quirúrgicamente.
• El feocromocitoma se encuentra en adultos, mientras que el neuroblastoma se encuentra en niños pequeños y bebés.
• Se cree que ambos tipos de tumores son causados ​​en parte por mutaciones genéticas específicas.