Diferencia entre las células T y las células B

El sistema inmune está formado por una compleja red de células, órganos y procesos que interactúan juntos para constituir la principal línea de defensa del cuerpo humano contra organismos y enfermedades extranjeras.

Uno de sus componentes principales son los linfocitos, un subtipo de glóbulos blancos que incluye dos tipos de células, células T y células B. Las células T y las células B se generan a partir del progenitor común linfoides en la médula ósea.

¿Qué son las células T??

Las células T, también llamadas timocitos, son linfocitos generados a partir de un precursor de células madre, el progenitor común linfoides, en la médula ósea. Posteriormente migran al timo, un órgano linfoide situado en el cofre, donde se someten a su maduración.

Las células T maduras circulan continuamente en un estado inactivo entre la sangre y los órganos linfoides periféricos (los ganglios linfáticos, el bazo y los tejidos linfoides de la mucosa) hasta que encuentran antígenos extraños de los sitios de infección. En este caso, se activan y se diferencian en células efectoras.

Existen dos clases de células T efectoras con funciones distintas: células T citotóxicas y células T auxiliares. Las células T citotóxicas son capaces de atacar y matar otras células infectadas con un patógeno intracelular o un virus. Las células T auxiliares, por otro lado, presentan una respuesta inmune indirecta al estimular otros mecanismos y células de defensa como los macrófagos, las células B y las células T citotóxicas. Son efectivos contra patógenos intracelulares y extracelulares también.

Las células T citotóxicas y las células T auxiliares se caracterizan por la presencia de receptores de antígeno unidos a la membrana y se activan a través de un contacto directo con una célula que presente antígeno.

Las células T citotóxicas actúan induciendo su célula infectada de patógenos objetivo para sufrir apoptosis a través de la activación de la cascada de caspasa.

Las células T auxiliares, cuando se activan por una célula presentadora de antígeno, actúan secretando diferentes citocinas y expresando proteínas estimuladoras específicas en su superficie. Pueden diferenciarse en dos tipos de células auxiliares - t_H1 y t_H2 células. T_H1 Las células funcionan activando macrófagos y células T citotóxicas, mientras que T_H2 células funcionan activando células B.

¿Qué son las células B??

Las células B son linfocitos generados a partir del progenitor común linfoides en la médula ósea. También se someten a su maduración en la médula ósea, en el mismo sitio de su formación, de ahí su nombre de células B. Tras la maduración, las células B ingresan al torrente sanguíneo antes de migrar a los órganos linfoides periféricos. Las células B se caracterizan por la presencia de receptores de antígeno en su membrana. Cuando se activan, se diferencian en células plasmáticas y secretan anticuerpos o inmunoglobulinas, que son principalmente la forma secretada de sus receptores de antígeno de membrana. Mientras que algunos antígenos pueden desencadenar una respuesta directa de las células B, su mecanismo principal de acción depende de su interacción con las células T auxiliares. Las células T auxiliares activadas son responsables de desencadenar la proliferación de las células B y la secreción de los anticuerpos específicos. Por lo tanto, los anticuerpos secretados pueden reconocer antígenos patógenos y unirse específicamente a ellos. El patógeno es neutralizado directamente por el anticuerpo o etiquetado para ser destruido posteriormente por otros componentes del sistema inmune, como los macrófagos.

Diferencia entre las células T y las células B?

• Las células T y las células B se generan en la médula ósea a partir de las células madre o forman con mayor precisión el progenitor común linfoides.
• Las células T o los timocitos maduran en el timo, un órgano linfoide situado en el cofre, mientras que las células B maduran en la médula ósea, en el mismo sitio de su generación.
• Tanto las células T como las células B migran al torrente sanguíneo después de su maduración y circulan entre los órganos linfoides periféricos en un estado inactivo.
• Hay dos tipos de células T activadas: células T citotóxicas responsables de la destrucción de células infectadas por patógenos intracelulares y células T a ayuda de ayuda responsables de activar células T citotóxicas, macrófagos y células B.
• Las células B, en el otro lado, se diferencian tras la activación por las células T auxiliares en un tipo de célula, células plasmáticas capaces de secretar anticuerpos específicos de antígeno.
• Las células T activadas presentan receptores de antígeno en su membrana y no son capaces de secretar anticuerpos, mientras que las células B activadas son responsables de la secreción de anticuerpos.

Células T versus células B: tabla de comparación

Resumen de las células T versus las células B

Las células T y las células B son dos componentes celulares de la red compleja que constituye el sistema inmune. Son los principales actores de la inmunidad adaptativa contra los patógenos extranjeros. Si bien ambos se generan en la médula ósea a partir de un progenitor linfoide común, sus principales diferencias residen en sus sitios de maduración y su mecanismo de acción:

• Las células T sufren maduración en el timo, mientras que las células B sufren su maduración en la médula ósea.
• Las células T presentan receptores de antígeno en su membrana y no son capaces de secretar anticuerpos. Pueden actuar como células T citotóxicas atacando directamente las células infectadas con patógenos intracelulares, o como células T auxiliares activando indirectamente otras células inmunes, incluidas las células T citotóxicas, los macrófagos y las células B.
• Las células B presentan receptores de antígeno en sus membranas, pero también son responsables de secretar anticuerpos cuando se activan por células T auxiliares. Los anticuerpos secretados son altamente específicos y se unen a los antígenos que provocan la destrucción del patógeno infectado directamente o indirectamente a través del reclutamiento posterior de otras células inmunes como los macrófagos.