Diferencias entre EDS y Síndrome de Marfan

Síndrome de eds vs marfan

Los problemas de salud siempre han sido un problema y un tema continuo para la discusión, especialmente si tenemos a alguien en la familia que lo está pasando por. Uno de estos problemas es lo que llaman EDS, o el síndrome de Ehlers-Danlos, que generalmente se asocia, y a veces confundido con MFS, también llamado Síndrome de Marfan. La mayoría de las veces, están asociados entre sí de tal manera que algunas personas asumen que si tienen uno, también tienen el otro ... que no es del todo cierto, y al mismo tiempo, es mejor ser discutido y adecuadamente definidos, por lo que los padres y familiares que puedan conocer a alguien que pueda notar estos síntomas de los que hablaremos aquí, podrían tomarse el tiempo para que su pariente revise y evalúe más a los médicos correctos.

Que es eds?

Anteriormente, dimos el nombre completo del trastorno, y para definir qué EDS es, en pocas palabras, es un trastorno multisistémico. Lo que está completamente afectado son los tejidos conectivos blandos. También es genético, lo que significa que si uno o ambos padres lo tienen, hay un 50% de posibilidades de que el niño también. EDS es un defecto causado por una proteína llamada colágeno. El EDS se caracteriza por varias condiciones, y estos son: extensibilidad de la piel, hipermobilidad de unión y fragilidad de tejido. El colágeno es importante porque es el bloque de construcción del cuerpo el que proporciona apoyo y fuerza. Afecta los ligamentos en el cuerpo, los órganos y los tendones, por nombrar algunos. Esto significa que si el colágeno en el cuerpo está defectuoso, también produciría problemas internamente. Según los estudios, uno de cada 5,000 es la relación actual de alguien que podría verse afectado por EDS.

Que es MFS?

MFS, similar a EDS, también es un trastorno multisistémico. También afecta los tejidos conectivos suaves, pero lo diferente de MFS a EDS es la causa. En MFS, el trastorno es causado por mutaciones en los genes, específicamente el gen FBN1. Este es un gen importante en el desarrollo del cuerpo, ya que la codificación de este gen se centra en la proteína microfibrilar, Fibrillin-1. Sin embargo, el gen FBN1 también afecta el trastorno estructural de los tejidos conectivos, por lo que la mayoría de las veces, los síntomas que los pacientes con MFS se diagnostican erróneamente para tener EDS y, a veces, viceversa. Las personas que pueden tener MF muestran los siguientes síntomas: más altas que sus compañeros con una construcción delgada y larguirucho. Tienen brazos desproporcionadamente largos, piernas largas y sus dedos y dedos son largos y delgados. Sus articulaciones son flexibles y sueltas. Los pacientes tienen miopía, miopía u otros problemas de visión. Hay ciertas características faciales como la mandíbula inferior pequeña, los ojos profundos, la cara delgada larga, el techo de la boca y los dientes abarrotados. Sin embargo, recuerde que estas son características y síntomas comunes, y debe recordar que estas características ocurren todas juntas o la mayoría de ellas presentes. Deje que un médico o un conjunto de médicos diagnostican a un paciente que podría tenerlo; Esto siempre es mejor.

RESUMEN:

EDS y MFS son trastornos multisistémicos. Ambos están relacionados y afectan los tejidos conectivos blandos.

Los ED y los MF están diferenciados por la 'causa' específica que le dan este tipo de trastorno al paciente. Los pacientes con EDS lo tienen debido a un trastorno proteico llamado colágeno. Los pacientes con MFS lo tienen debido a un determinado gen llamado FBN1.

Ciertos síntomas se observan en pacientes que tienen EDS o MFS. Es más importante tener un especialista o un grupo de especialistas, diagnosticar al paciente antes de llegar a su propia conclusión, lo que podría basarse en lo que ves, como los atributos físicos solo.