Dominante vs. Recesivo

Los genes determinan los rasgos, o las características, como el ojo, la piel o el color del cabello, de todos los organismos. Cada gen en un individuo consta de dos alelos: uno proviene de la madre y otro del padre. Algunos alelos son dominante, lo que significa que finalmente determinan la expresión de un rasgo. Otros alelos son recesivo y es mucho menos probable que se exprese. Cuando un alelo dominante se combina con un alelo recesivo, el alelo dominante determina la característica. Cuando estos rasgos o características se expresan visiblemente, se conocen como fenotipos. El código genético detrás de un rasgo se conoce como genotipo.

Cuadro comparativo

Gráfico de comparación dominante versus recesivo

	Dominante	Recesivo
Acerca de	Cuando un alelo es dominante, la característica a la que está conectada se expresará en un individuo.	Cuando un alelo es recesivo, la característica a la que está conectada es menos probable que se exprese. Los rasgos recesivos solo se manifiestan cuando ambos alelos son recesivos en un individuo.
Documentado	Carta en mayúsculas (t)	Carta de minúsculas (t)
Ejemplo	Rasgo de ojos marrones, tipo de sangre A y B	Rasgo de ojos azules, oh tipo de sangre

Ejemplo de herencia

Con respecto al color del ojo, el alelo para los ojos marrones (b) es dominante, y el alelo para los ojos azules (b) es recesivo. Si una persona recibe alelos dominantes de ambos padres (BB), tendrá ojos marrones. Si recibe un alelo dominante de un padre y un gen recesivo del otro (BB), también tendrá ojos marrones. Pero si recibe alelos recesivos de ambos padres (BB), tendrá ojos azules.

Por lo tanto, en el caso de BB (dominante y recesivo), el marrón (b) domina y determina el color de los ojos. Este material genético, que determina los rasgos (el fenotipo) se llama genotipo. El genotipo se considera homocigoto cuando un individuo tiene dos alelos dominantes o dos alelos recesivos. El genotipo se considera heterocigoto cuando un individuo tiene un alelo dominante y un alelo recesivo. Tenga en cuenta que la herencia genética es compleja y no siempre puede explicarse de esta manera simple: algunas personas tienen ojos verdes, por ejemplo, y o un ojo azul y un ojo marrón (Heterocromia iridum).

Inmediatamente abajo hay un cuadrado de Punnett, una tabla que demuestra la probabilidad de heredar un cierto rasgo, que en este caso es color de ojos. El alelo para los ojos marrones es la caja superior B y para los ojos azules es minúscula B.

		Madre (BB)
		Marrón (b)	Azul (b)
Padre (BB)	Marrón (b)	CAMA Y DESAYUNO	Cama y desayuno
Azul (b)	Cama y desayuno	cama y desayuno

Si ambos padres contribuyen al alelo dominante (b), el niño será CAMA Y DESAYUNO y tener ojos marrones. El niño también tendrá ojos marrones si hereda el alelo dominante (b) de un padre y el alelo recesivo (b) del otro padre. Esto se debe a que el alelo dominante (b) anulará el recesivo (b). Si ambos padres contribuyen al alelo recesivo (b), el niño será cama y desayuno y tener ojos azules, a pesar de que ambos padres pueden tener ojos marrones en sí mismos.

Observe de la tabla anterior que ambos padres tienen ojos marrones, pero también ambos tienen alelos recesivos que podrían transmitir a un niño. En tal escenario donde ambos padres llevan un alelo dominante y recesivo, hay un 75% de posibilidades de que el niño tenga ojos marrones (BB o BB) y un 25% de posibilidades de que tenga ojos azules (BB). 3 de los 4 escenarios modelados en el espectáculo de Punnett Square al menos un alelo B.

El último escenario (BB) muestra cómo es posible que la descendencia herede los alelos recesivos de ambos padres y, por lo tanto, muestre un fenotipo recesivo a pesar de que ninguno de sus padres sí lo hace.

Si uno de los padres es BB, es imposible que el niño tenga ojos azules, como muestra la mesa a continuación.

		Madre (BB)
		Marrón (b)	Azul (b)
Padre (BB)	Marrón (b)	CAMA Y DESAYUNO	CAMA Y DESAYUNO
Azul (b)	Cama y desayuno	Cama y desayuno

Si un padre es BB y otro es BB, hay un 50% de posibilidades de tener un niño BB y un 50% de posibilidades de tener un niño BB, pero todos los niños que produce esta pareja tendrán ojos marrones.

Otros tipos de dominio genético

Esta plaza Punnett ilustra un dominio incompleto. Cuando el Riñonal alelo (pétalo rojo) se recombina con el riñonal alelo (rasgo de pétalos blancos), ninguno de los alelos es completamente dominante, por lo que ninguno puede expresar su rasgo completamente. En cambio, el rasgo resultante en una planta con RR El genotipo es pétalos rosados. del riñonal alelo. Esto no es el resultado de los colores que se mezclan; El rasgo dominante se expresa con menos fuerza.

Dominancia incompleta

Cuando un padre tiene un rasgo homocigoto (RR) que no puede dominar por completo el otro padre diferente Rasgo homocigoto (WW), se dice que el genotipo de ambos padres es de manera incompleta o parcialmente dominante. El rasgo dominante de ninguno de los padres puede superar el rasgo dominante del otro padre, y las características de ambos padres se fusionan en la descendencia. Esto da como resultado un nuevo rasgo combinado (fenotipo) con un genotipo heterocigoto que luego se puede transmitir a futuras descendencias. Se encuentra un ejemplo de dominio incompleto en la planta de Snapdragon. Cuando un Snapdragon (RR) rojo se cruza con un Snapdragon de flores blancas (WW), el resultado es una flor rosa (RW). Tenga en cuenta que en el caso del dominio incompleto, los alelos recesivos nunca están presentes en ninguno de los padres.

Codominio

Con genes codominantes, ambas características de ambos padres se ven. Por ejemplo, en el arbusto de la camelia, las flores pueden ser rojas o blancas, pero si una planta recibe sus genes de dos plantas padre, una con flores blancas y otra con rojo, sus flores tendrán manchas de rojo y blanco. Al igual que con el dominio incompleto, los alelos recesivos nunca están presentes en ninguno de los padres cuando ocurre la codominancia.

Dominio mixto

Algunas características pueden ser mezclas de los tipos de dominio descritos anteriormente. Los tipos de sangre humana son un ejemplo. Los tipos de sangre A y B son codominantes. Si un niño recibe el tipo de sangre A de un padre y el tipo de sangre B del otro, será tipo AB. Este tipo de sangre tiene características que son una mezcla de Tipo A y Tipo B. Sin embargo, tanto A como B son dominantes sobre el tipo O, otro tipo de sangre. Entonces, si este niño recibiera un de un padre y O del otro, él será el tipo A; Del mismo modo, si recibe B de un padre y O del otro, será el tipo B.

Trastornos y enfermedades

Algunas enfermedades humanas son hereditarias. Si uno o ambos padres tienen una enfermedad heredable, se puede transmitir a un niño. Las anormalidades genéticas pueden transmitirse a los alelos dominantes (herencia autosómica dominante) o alelos recesivos (herencia autosómica recesiva).

Es posible que una persona sea portador de una enfermedad pero no tenga síntomas de la enfermedad personalmente. Esto ocurre cuando la enfermedad se lleva a un alelo recesivo. En otras palabras, el rasgo no puede manifestarse en ninguna persona con un alelo más dominante y saludable.

Si un padre es portador de una enfermedad, mientras que el otro tiene dos alelos sanos, la enfermedad no se manifestará en ninguno de sus descendientes. Sin embargo, si ambos Los padres son portadores, tienen un 25% de posibilidades de tener un hijo que no se ve afectado por la enfermedad que ambos tienen, un 50% de posibilidades de tener un hijo que también sea portador de la enfermedad y otro 25% de posibilidades de tener un niño que sufre de la enfermedad. Otra forma de verlo es que cualquier niño que tenga tiene un 75% de ser personalmente no afectado por la enfermedad.

Cómo se heredan las enfermedades en el alelo recesivo. Imagen de la u.S. Biblioteca Nacional de Medicina.