La diferencia entre el pénfigo y el pénfoide

La diferencia entre el pénfigo y el pénfoide

La piel es el órgano más grande del cuerpo. Forma una barrera contra el entorno externo y sirve como la primera línea de defensa del cuerpo.

Hay cientos de condiciones y de un grupo de enfermedades que afectan en gran medida la piel y los signos y síntomas apenas se pueden distinguir entre sí a menos que vaya a un estudio e investigaciones más profundas al respecto o un examen exhaustivo realizado por un experto médico para un diagnóstico preciso.

El pénfigo y el pénfigo son dos enfermedades de la piel diferentes, pero las manifestaciones clínicas que se parecen bastante a los demás. Ninguno de estos no es genético ni contagioso. Estas son enfermedades que bufonan la piel y enfermedades autoinmunes.

Pénfigo

Un grupo de trastornos de la piel autoinmunes raros (ampollas de la piel) provocó acantolisis, las interrupciones de las conexiones entre las células epidérmicas por anticuerpos contra las desmogleinas (un tipo de proteínas transmembrana que juegan un papel en la formación de desmosomas). Los desmosomas son una estructura celular especializada que evita el corte de conexiones entre las células al pegar una célula a otra.

Pénfigoide

Similar en apariencia de ampolla con la de Femphigus, pero la actividad del autoanticuerpo es diferente. En pénfigoides, no se produce acantolisis.

Pénfigo vs. Pénfigoide: la comparación

Definitorio

Características

Pénfigo

Pénfigoide

Tipos

  • Foliéeo de pmfigus
  • Pemphigus vulgaris
  • Pénfigo paraneoplástico
  • Pmfigus de IGA

Subtipo

  • Condición del sistema integumentario (piel del cabello, uñas)
  • Gestational o herpes gestationis
  • Penfigoide ampolloso
  • Mucosa membrana pénfigoide o cicatricial

Ubicación de la ampolla

  • Comience con una ampolla en la boca (intraoral) y puede extenderse a la garganta.
  • Intraepidérmico superficial.
  • Membranas mucosas de los genitales o perineo.
  • Logas en la mucosa de la boca, los labios y el esófago.
  • Etapa posterior sobre el pecho y la espalda y la cara.
  • Amplming Endulling Bronquiolitis, pero menos frecuente (irreversible).
  • Subepidérmico
  • Sin participación cutánea.

Características de la ampolla

  • No picazón, pero doloroso.
  • Las llagas son dolorosas (dolor pénfigo).
  • Muy frágil.
  • El riesgo de infección es alto.
  • Las bullas están intactas.
  • Menos graves porque las bullas a menudo no se rompen.
  • La infección es menos.

Actividades de anticuerpos autoinmunes

Presenta acantolisis

  • No presenta acantolisis
  • Los anticuerpos automáticos se encuentran contra el sótano de la membrana epidérmica (no en las uniones epidérmicas).

Predominio

La condición puede ocurrir a cualquier edad, pero más a menudo en mediana edad (30-60 años)

  • En mujeres
  • Gente de 60 años

Tratamiento y manejo

  • La intervención temprana y rápida evita que la enfermedad se vuelva más resistente al tratamiento.
  • El tratamiento es similar para quemaduras severas.
  • Prednisona
  • Esteroides orales en dosis altas

puede causar perforaciones intestinales.

  • El monitoreo del sistema gastrointestinal es vital.
  • Las llagas que rezuman pueden entrar en contacto con ropa de cama y ropa. El uso de polvo de talco puede ser útil.
  • Esteroides tópicos (corticosteroides de alta potencia) para casos leves.
  • Los efectos secundarios severos requieren un monitoreo cercano.
  • La gamma globulina intravenosa para el pénfigo severo es muy costoso.
  • Plasmaparesis para el pénfigo de rebote, donde aumenta más anticuerpos automáticos en los números, tienen como objetivo reducir los anticuerpos circulantes.
  • El efecto es inmediato y es más seguro.
  • El medicamento de elección es el corticosteroide por su potente efecto antiinflamatorio.
  • Los esteroides pueden causar supresión inmune, por lo que se recomienda usar medicamentos adyuvantes
  • Las dosis de estos medicamentos se titulan cuando se controla la infección
  • Las 3 fases distintas del tratamiento con enfermedades inmunobulosas.
  • Controle una alta dosis de terapia dirigida para suprimir la actividad de la enfermedad y el control de una mayor aparición de nuevas lesiones.
  • Consolidación El tratamiento farmacológico continuo de la dosis constante hasta que todas las lesiones desaparezcan totalmente.
  • El mantenimiento está disminuyendo los medicamentos gradualmente una vez que la mayoría de las lesiones están controladas y totalmente curadas. Esto se hace para reducir el riesgo de efectos secundarios

*Nota:

Pénfigo benigno familiar También conocido como enfermedad de Hailey-Hailey es una enfermedad hereditaria de la piel. No pertenece al grupo de enfermedades de pénfigo.