Diferencia entre la amniocentesis y el muestreo crónico de villus

Amniocentesis vs muestreo de villus crónicas

El embarazo es un momento preocupante para las futuras madres. En el mundo médicamente mejorado de hoy, hay varias pruebas disponibles para detectar cualquier problema con el creciente feto. Durante el embarazo, la futura madre se someterá a varios conjuntos de análisis de sangre. Aunque los análisis de sangre pueden proporcionar una excelente visión general de cualquier condición médica, no son concluyentes en su diagnóstico. Para que el equipo médico evalúe el bienestar del feto, es posible que se realicen algunas pruebas cruciales.

El muestreo crónico de villus es una prueba que se puede realizar en las primeras etapas del embarazo. Es importante detectar anormalidades en el primer trimestre; Si se detecta lo suficientemente temprano, los padres y el equipo médico pueden decidir cuál es la mejor acción. El muestreo crónico de villus, o la prueba CVS para abreviar, es una prueba simple que se lleva a cabo directamente en el útero; Una aguja delgada larga se inserta cuidadosamente en la placenta, eliminando una pequeña pieza para probar. El tejido de la placenta se prueba en el laboratorio para cualquier anomalía cromosómica fetal. Allí, como en cualquier procedimiento médico, hay un riesgo potencial al realizar la prueba CVS. La posibilidad de aborto espontáneo aumenta ligeramente después de que se haya realizado la prueba.

La amniocentesis es una prueba bastante similar a la prueba CVS. Una gran diferencia entre los dos es el marco de tiempo. Si bien la prueba CVS se realiza en el primer trimestre de gestación, la amniocentesis no se lleva a cabo hasta mucho más tarde en el embarazo; La 15 o 16 semanas de embarazo es un momento ideal para el procedimiento médico. La prueba consiste en una gran aguja delgada guiada en el saco amniótico, la aguja se usa para retirar una pequeña muestra del fluido amniótico. Luego se estudia el fluido en el laboratorio para cualquier anormalidad genética. Al igual que CVS, hay una mayor posibilidad de aborto espontáneo si tiene la prueba.

Ambas pruebas generalmente se ofrecen a mujeres que tienen más de treinta y cinco. Los embarazos en mujeres superiores a esta edad se clasifican como un alto riesgo, con una mayor probabilidad de desorden genético. Las pruebas genéticas y de anormalidad se ofrecen universalmente a todas las madres de alto riesgo, pero debido al alto riesgo de aborto espontáneo, no todas las mujeres realizan este procedimiento.
Resumen

1. La amniocentesis y el muestreo crónico de villus son pruebas que detectarán anormalidades con el feto en desarrollo.
2. El muestreo crónico de villus es una prueba interna que se lleva a cabo en el primer trimestre del embarazo.
3. La amniocentesis es una prueba genética que comienza durante la semana 15 o 16 de embarazo
4. Ambas pruebas implican insertar una aguja larga en la placenta.
5. Ambas pruebas tienen el riesgo de aborto espontáneo.
6. La amniocentesis y el muestreo crónico de villus son pruebas de anormalidades genéticas que se ofrecen principalmente a mujeres que tienen más de 35 años.
7. En última instancia, es la decisión de las mujeres qué hacer después de los resultados de la prueba.

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