Diferencia entre antiácidos y bloqueadores H2

Antiácidos vs bloqueadores H2

La mayoría de la gente sabe qué son los antiácidos. Sí, son las drogas o sustancias que pueden neutralizar el ambiente ácido del estómago. Sin embargo, el público en general ha comenzado a aceptar este término como el nombre de todos los medicamentos anti-ácidos cuando en realidad no es. Las personas que están menos familiarizadas con los medicamentos que decen ácidos tienden a usar el término antiácido, ya que es mucho más simple en comparación con los bloqueadores H2 e inhibidores de la bomba de protones. Bueno, los últimos medicamentos son el otro tipo de medicamentos anti-acidez que casi tienen la misma función que los antiácidos pero difieren en sus mecanismos de acción.

Los antiácidos son sustancias que tienden a contrarrestar los ácidos del estómago. Por lo tanto, son más o menos bases (lo opuesto a los ácidos) o sustancias básicas. Cuando el pH ácido general del estómago se baja peligrosamente, la persona puede sentir un poco de dolor en el área epigástrica debido a demasiada acidez. Aquí es donde entran los antiácidos. Elevan el pH gástrico para restaurar el nivel de pH ideal que es lo suficientemente ácido. Los antiácidos famosos son suspensiones maalox y tums de calcio.

Por otro lado, el mecanismo de acción de un bloqueador H2 es muy diferente al de los antiácidos. En realidad bloquea la acción de la histamina en la pared gástrica. Esta histamina supuestamente actúa sobre las células parietales de la pared, lo que hace que produzca más ácido. Al bloquearlo, los bloqueadores H2 tienden a reducir las secreciones ácidas de dichas células. Es por eso que estos medicamentos se conocen técnicamente como antagonistas del receptor H2. Los bloqueadores H2 más conocidos son la cimetidina y la rantidina.

Debido a que ambas clases de medicamentos están relacionadas, están destinadas a su uso para los mismos casos de dispepsia y úlceras estomacales, aunque su efectividad ha sido superada por mucho tiempo por otro grupo de combatientes ácidos denominados inhibidores de la bomba de protones (PPI).

En términos de interacciones fármaco a fármacos, se ha observado que los antiácidos disminuyen la bioavilización (la dosis de fármaco fraccional que va a las células del cuerpo) de algunos fármacos como las tetraciclinas cuando se usa por completo en casos de niveles de pH gástrico inestables.

Por otro lado, la cimetidina ha recibido muchas críticas debido a su capacidad inherente para afectar la velocidad de uso normal del cuerpo (metabolismo) y la excreción de algunos medicamentos al inhibir algunas enzimas importantes del cuerpo como P450. En este sentido, las drogas como la warfarina, la lidocaína, los bloqueadores de canales de calcio y muchos otros se administran cuidadosamente porque la cimitidina puede tender a aumentar los niveles séricos de estos medicamentos si se administra concomitantemente (en total).

Resumen:
1. Los antiácidos elevan el nivel de pH del estómago a través de un efecto neutralizante de ácido para contrarrestar la acidez, mientras que los bloqueadores de H2 inhiben la acción de la histamina para evitar que algunas células del estómago produzcan demasiado ácido.
2. Los antiácidos tienen un problema grave cuando se administran junto con las tetraciclinas, mientras que los pacientes que usan bloqueadores H2 deben monitorear cuidadosamente los niveles sanguíneos de algunos medicamentos administrados con él, como lidocaína y warfarina, ya que los bloqueadores de H2 tienden a aumentar los niveles séricos de otros medicamentos.