Diferencia entre bencilo y fenil

Diferencia entre bencilo y fenil

El grupo funcional es un grupo de átomos con propiedades químicas distintivas. Esos grupos son responsables de las propiedades químicas características de las moléculas que construyen.

Bencilo y fenilo son grupos funcionales, que contienen un anillo de benceno.

Que es bencilo?

El bencilo es un grupo funcional, que consiste en un anillo de benceno, unido a un CH2 grupo. Su fórmula química es c6H5Pez2-. El bencilo es un radical monovalente derivado del tolueno.

La abreviatura "BN" se usa para representar el grupo bencilo. Por ejemplo, el alcohol bencílico se puede marcar como BNOH.

La posición del primer átomo de C unido a un anillo aromático se describe como bencílico. Las posiciones bencílicas se caracterizan por una reactividad mejorada. Se debe a la baja energía de disociación de los enlaces de bencilo C -H. La energía, necesaria para la disociación del enlace del enlace bencilo C-H es de 90 kcal/mol, mientras que para el enlace de metilo C-H es de 105 kcal/mol, y para el enlace etilo C-H es 101 kcal/mol.

El anillo aromático tiene un papel estabilizador para los radicales bencilo. Sin embargo, el enlace C -H débil afecta la estabilidad del radical bencilo. Debido al enlace C-H más débil, los sustituyentes bencílicos muestran una reactividad mejorada en la halogenación de radicales libres, oxidación, hidrogenólisis, etc.

Los compuestos químicos, que contienen un grupo bencilo, son bencil metilo, bromuro de bencilo, cloroformato de bencilo, bencilo, etc.

El bencilo se usa en síntesis orgánica como un grupo de protección para ácidos carboxílicos y alcoholes.

Que es fenilo?

El fenilo es un grupo funcional cíclico con la Fórmula C6H5-. Es un radical arilo monovalente, estrechamente relacionado con el benceno y derivado de él mediante la eliminación de un átomo de H. El grupo fenilo tiene seis átomos de C unidos en un anillo hexagonal. Uno de estos átomos está unido a un sustituyente, y los otros cinco están unidos a átomos de hidrógeno.

La abreviatura "pH" se utiliza para representar el grupo fenilo. Por ejemplo, el benceno se puede denotar como PHH.

La energía de disociación de los enlaces de fenilo C-H es mayor que la de otros enlaces C-H. La energía necesaria para la disociación del enlace del enlace fenilo C-H es de 113 kcal/mol, mientras que para el enlace de metilo C-H es de 105 kcal/mol, y para el enlace etilo C-H es 101 kcal/mol.

Las propiedades de los orbitales moleculares aromáticos aumentan además la estabilidad del grupo fenilo. Las sustancias de fenilo son hidrófobos y tienden a resistir la reducción y la oxidación.

Los compuestos químicos, que contienen grupo fenilo, son trifenilmetano, clorobenceno, fenol, etc.

Los compuestos que contienen grupos fenilo se utilizan en la medicina. Por ejemplo, la atorvastatina se usa para reducir el colesterol, la fexofenadina se usa para tratar las alergias.

Diferencia entre bencilo y fenil

  1. Definición

Bencilo: El bencilo es un grupo funcional, que consiste en un anillo de benceno unido a un CH2 grupo.

Fenilo: El fenilo es un grupo funcional que consta de seis átomos de C unidos en un anillo hexagonal. Uno de estos átomos está unido a un sustituyente, y los otros cinco están unidos a átomos de hidrógeno.

  1. Fórmula química

Bencilo: La fórmula química de bencilo es C6H5Pez2-.

Fenilo: La fórmula química del fenilo es C6H5-.

  1. Abreviatura

Bencilo: La abreviatura "BN" se usa para representar el grupo bencilo. Por ejemplo, el alcohol bencílico se puede marcar como BNOH.

Fenilo: La abreviatura "pH" se utiliza para representar el grupo fenilo. Por ejemplo, el benceno se puede denotar como PHH.

  1. Reactividad

Bencilo: Las posiciones bencílicas se caracterizan por una reactividad mejorada, debido a la baja energía de disociación de los enlaces bencilo C -H. Los sustituyentes bencílicos muestran una reactividad mejorada en la halogenación de radicales libres, oxidación, hidrogenólisis, etc.

Fenilo: Las posiciones fenílicas se caracterizan por una menor reactividad, debido a la alta energía de disociación de los enlaces de fenilo C -H. Las sustancias de fenilo son hidrófobos y tienden a resistir la reducción y la oxidación.

  1. Energía de disociación de enlaces

Bencilo: La energía, necesaria para la disociación del enlace bencilo C-H es de 90 kcal/mol.

Fenilo: La energía, necesaria para la disociación del enlace fenilo C-H es de 113 kcal/mol.

  1. Usar

Bencilo: El bencilo se usa en síntesis orgánica como un grupo de protección para ácidos carboxílicos y alcoholes.

Fenilo: Los compuestos que contienen grupos fenilo se utilizan en la medicina. Por ejemplo, la atorvastatina se usa para reducir el colesterol, la fexofenadina se usa para tratar las alergias.

  1. Ejemplos

Bencilo: Los compuestos químicos, que contienen grupo bencilo, son bencil metilo, bromuro de bencilo, cloroformato de bencilo, bencilo, etc.

Fenilo: Los compuestos químicos, que contienen grupo fenilo, son trifenilmetano, clorobenceno, fenol, etc.

Bencilo vs. Tabla de comparación de fenilo

Resumen de Bencyl Vs. Fenilo

  • El grupo funcional es un grupo de átomos con propiedades químicas distintivas.
  • El bencilo es un grupo funcional, que consiste en un anillo de benceno unido a un CH2 grupo.
  • El fenilo es un grupo funcional que consta de seis átomos de C unidos en un anillo hexagonal. Uno de estos átomos está unido a un sustituyente, y los otros cinco están unidos a átomos de hidrógeno.
  • La fórmula química de bencilo es C6H5Pez2-, mientras que la fórmula química del fenilo es C6H5-.
  • La abreviación "BN" se usa para representar el grupo bencilo, mientras que la abreviatura "pH" se usa para representar el grupo fenilo.
  • Las posiciones bencílicas se caracterizan por una reactividad mejorada, debido a la baja energía de disociación de los enlaces bencilo C -H. Las posiciones fenílicas se caracterizan por una menor reactividad, debido a la alta energía de disociación de los enlaces de fenilo C -H.
  • Los sustituyentes de bencilo muestran una reactividad mejorada en la halogenación de radicales libres, oxidación, hidrogenólisis, etc. Las sustancias de fenilo son hidrófobos y tienden a resistir la reducción y la oxidación.
  • La energía, necesaria para la disociación del enlace bencilo C-H es de 90 kcal/mol. La energía, necesaria para la disociación del enlace fenilo C-H es de 113 kcal/mol.
  • Los compuestos químicos, que contienen grupo bencilo, son bencil metilo, bromuro de bencilo, cloroformato de bencilo, bencilo, etc. Los compuestos químicos, que contienen grupo fenilo, son trifenilmetano, clorobenceno, fenol, etc.