Diferencia entre Flonase y Nasonex

Flonase (propionato de fluticasona - GlaxoSmithKline LLC) y Nasonex (Furoate de Mometasone - Merck & Co., Cª.) son glucocorticosteroides, medicamentos que limitan o reducen la inflamación, ambos se administran a través de un spray nasal. Flonase y Nasonex se prescriben con mayor frecuencia a combate de temporada, como el fiebre del heno, y las alergias durante todo el año, como las alergias a las mascotas. Además, también se recetan ocasionalmente para combatir pólipos nasales y asma. Cuando se rocía en la nariz, ambos pueden ayudar a aliviar la inflamación y la congestión y reducir los estornudos. Ambos también están disponibles como medicamentos genéricos que usan el mismo compuesto, pero no el nombre de la vez, a menudo los hace más baratos.

Disponibilidad y precio

En los EE. UU. Flonase está disponible en el mostrador, mientras que Nasonex solo tiene receta, la flonasa tiene un precio de aproximadamente $ 60, mientras que Nasonex actualmente tiene un precio de aproximadamente $ 250. En el Reino Unido, Flonase se clasifica como un medicamento para farmacia, mientras que de manera similar al Nasonex de los Estados Unidos es solo receta.

Posibles efectos secundarios

Los efectos secundarios asociados con el tratamiento con flonasa adulta incluyen dolores de cabeza, hemorragias nasales, irritación nasal e irritación de la garganta. En los niños, no se observaron dolores de cabeza y la irritación nasal como efectos secundarios, sin embargo, se observaron hemorragias nasales, náuseas, síntomas como síntomas e irritación de la garganta.

En un estudio de pacientes adultos y adolescentes, Nasonex se asoció con dolores de cabeza, hemorragias nasales, irritación de la garganta, sinusitis, dolor muscular e infección del tracto respiratorio superior. Al igual que con la flonasa en los ensayos en las náuseas de los niños y los vómitos se asociaron con el tratamiento con nasonex.

Al igual que con todos los problemas de los corticosteroides con la hipersensibilidad (reacción alérgica del sistema inmune), la inmunosupresión (la inflamación es importante en la defensa contra la infección, los esteroides pueden suprimir que esta infección es más probable y más duradera) y la supresión del crecimiento (en niños los esteroides pueden limitar el crecimiento).

Tanto Flonase como Nasonex se enumeran en la categoría C de embarazo de alimentos y drogas de EE. UU. Como los estudios de investigación demostraron efectos nocivos durante el embarazo, aunque el trabajo no se ha confirmado en humanos.

Procesamiento de drogas

Comprender cómo se procesa una droga es importante, ya que pueden ocurrir efectos no deseados. Cuando se entrega por la flonasa de pulverización nasal se calculó para tener una biodisponibilidad de menos del 2%, Nasonex se estimó en menos del 1% al analizar la sangre. Esto significa que cuando se entrega correctamente, el cuerpo no absorbe fácilmente ambos medicamentos y, por lo tanto, es muy poco probable que generen efectos fuera del objetivo.

 Debido a la baja biodisponibilidad de cada estudios de eliminación, se realizó mediante la administración directa de cada fármaco a la sangre. La vida media, el tiempo para que se procese la mitad del fármaco administrado, de Flonase se calculó como 7.8 horas con una droga absorbida secretada principalmente a través de heces con una pequeña proporción excretada por orina. Nasonex mostró una vida media disminuida, 5.8 horas, pero un perfil excretor similar. Ambos resultados son favorables y sugieren que ambos son seguros incluso en el caso de una entrega incorrecta.

Dosis recomendadas y entrega

Tanto Flonase como Nasonex recomiendan dos aerosoles (cada aerosol 50 µg) en cada fosa nasal una vez al día, dando una dosis diaria total de 200 µg por día. Para niños (Flonase de 4 a 12 años, Nasonex de 2 a 12 años) Un solo aerosol en cada fosa nasal una vez que se recomienda un diario, dar una dosis diaria total de 100 µg por día.

Se debe tener cuidado durante la administración, ya que había alguna evidencia de que los delicados tejidos presentes en la nariz podrían dañarse, lo que significa que el medicamento se entregaría al torrente sanguíneo en lugar de que las vías respiratorias. Aunque, como se discutió anteriormente, las dosis de las drogas entregadas aún son seguras si esto ocurre.

Ensayos clínicos

Se realizaron trece ensayos controlados en los EE. UU. En pacientes adultos y niños para investigar la eficacia del uso de flonasa en pacientes con alergias estacionales o durante todo el año. Las pruebas incluyeron a 2,633 adultos (1,439 hombres y 1,194 mujeres) con una edad promedio de 37 y 440 adolescentes (405 hombres y 35 mujeres) con una edad promedio de 14 años. Los participantes fueron evaluados utilizando las puntuaciones totales de síntomas nasales (TNSS) que incluye rinorrea (secreción nasal), obstrucción nasal, estornudos y picazón nasal después del tratamiento con flonasa o un placebo durante 2 a 24 semanas. Los participantes tratados con flonasa informaron disminuciones significativamente mayores en TNSS en comparación con los que reciben placebo.

Se han realizado un total de dieciocho ensayos similares de Nasnonex en los EE. UU. Las pruebas incluyeron 3.210 adultos (1.757 hombres y 1,453 mujeres) con un rango de edad de 17 a 85 y 283 adolescentes (182 hombres y 101 mujeres) con un rango de edad de 12 a 16 años. Los participantes tratados con Nasonex informaron disminuciones significativamente mayores en TNSS en comparación con los que reciben placebo.

Actualmente no se ha realizado ninguna prueba que compare directamente Flonase con Nasonex.