Diferencia entre la agenesia de las anomalías mullerianas y la insensibilidad a los andrógenos

¿Qué es la agenesia de las anomalías mullerianas y la insensibilidad a los andrógenos??

La agenesis mülleriana es una condición médica rara que afecta a las mujeres. En esta condición, la vagina y el útero no se desarrollan completamente en las mujeres que tienen una función ovárica normal y genitales externos normales. La insensibilidad a los andrógenos es una condición genética que implica la resistencia hormonal debido a la disfunción del receptor de andrógenos.

Semejanza

Ambos son defectos de desarrollo que dan como resultado amenorrea primaria.

Anomalías mullerianas

La agenesis mülleriana (síndrome de Mayer -Rokitansky - Küster - Jauser) es causada por un desarrollo inadecuado del embrión del conducto mülleriano, con atresia resultante de la vagina, útero o ambos. El pasaje o canal de la vagina se acorta significativamente y aparece como una pequeña depresión debajo de la uretra.

Insensibilidad a los andrógenos

El síndrome de insensibilidad de andrógenos (AIS) es cuando un humano que es genéticamente un hombre (que posee un cromosoma X y un y un cromosoma Y) es reacio a los andrógenos (hormonas masculinas) persona genéticamente masculina (que tiene un cromosoma X y un Y) es resistente a Hormonas masculinas (llamadas androgens). Como resultado, el individuo tiene algunos de los rasgos físicos de una mujer, pero las características genéticas de un hombre.

Diferencia entre las anomalías mullerianas y la insensibilidad a los andrógenos

Definición

Anomalías mullerianas

Las anomalías de Müllerian afectan hasta el 4% de las mujeres. La anomalía es básicamente un "trastorno congénito", lo que significa que este problema ocurre en el momento del desarrollo fetal y está presente al nacer.

Las anomalías de Müllerian ocurren cuando los conductos müllerianos se desarrollan anormalmente, lo que puede convertirse en una razón para causar interrupción en el desarrollo de los órganos reproductivos completos: las trompas de Falopio, el cuello uterino, el útero y el 2/3 de la vagina superior de la vagina

Insensibilidad a los andrógenos

El síndrome de insensibilidad de andrógenos ocurre cuando el cuerpo no puede usar hormonas andrógenos. Las personas con esta condición suelen ser hombres, con un cromosoma X y un cromosoma Y en cada célula. Esta condición afecta el desarrollo sexual antes del nacimiento y en el momento de la pubertad. Porque las personas con esta condición no pueden responder a hormonas sexuales masculinas específicas denominadas andrógenos. Poseen características sexuales externos femeninas del desarrollo sexual de hombres y mujeres.

Las personas con esta afección tienen las características sexuales externas de las mujeres, pero carecen de un útero y, por lo tanto, no tienen un ciclo mensual y no pueden quedar embarazadas (infértiles).

Causas

Anomalías mullerianas

Algunas causas pueden ser hereditarias y otras pueden atribuirse a una mutación genética aleatoria o defecto de desarrollo.

Insensibilidad a los andrógenos

Es causado por la alteración genética o las mutaciones en el cromosoma X que significa que el cuerpo no puede responder a la testosterona de manera total o parcialmente.

Síntomas

Anomalías mullerianas

• Esterilidad
• Sin ciclo menstrual
• Esterilidad
• Aborto espontáneo recurrente.
• Trabajo prematuro
• Dolor pélvico
• Dificultad con relaciones sexuales

Insensibilidad a los andrógenos

• Sin períodos
• Desarrollo de senos
• El crecimiento brota como normal
• Un poco más alto que una chica habitual
• Sin vello púbico o muy poco vello púbico

Diagnóstico

Anomalías mullerianas

• Ultrasonido pelvico
• Imágenes de resonancia magnética pélvica (MRI)
• Histerosalprografía
• Histeroscopia
• Vaginoscopia
• Laparoscopia

Insensibilidad a los andrógenos

• Prueba genética
• Ultrasonido pelvico
• Análisis de sangre para evaluar los niveles de testosterona: hormona luteinizante (LH) y hormona estimuladora del folículo (FSH)

Resumen

Los puntos de diferencia entre las anomalías mullerianas y la insensibilidad a los andrógenos se han resumido como se muestra a continuación:

Preguntas más frecuentes

Por qué los ovarios son normales en la agenesia de anomalías mullerianas?

Debido a que los ovarios no se desarrollan a partir de la anlage primordial del tracto reproductivo femenino (conductos de Müllerian), los individuos impactados pueden tener rasgos sexuales secundarios normales pero son infértiles debido a la ausencia de útero funcional. Sin embargo, convertirse en padre es posible mediante sustitutos gestacionales.

¿Puedes quedar embarazada de la agenesis de anomalías mullerianas??

Sí. Se ha informado que los procedimientos reproductivos asistidos con la aplicación de un transportista gestacional (sustituto) son victoriosos para las mujeres con agenesis de Müllerian. La descendencia femenina o la niña de las mujeres que concebidas por la técnica reproductiva asistida generalmente tienen tubos normales de Falopio, el útero, la vagina, aunque se han informado agregados familiares de Müllerian

¿Cómo se diagnostica la agenesia vaginal??

Agénesis vaginal, en algunos casos, se puede diagnosticar mediante un examen físico. Otras pruebas incluyen un ultrasonido (para evaluar si los ovarios y el útero están presentes y la ubicación de sus riñones), una radiografía (para verificar las anomalías esqueléticas) o la resonancia magnética (para verificar el tracto reproductivo y los riñones).

También se pueden realizar análisis de sangre para evaluar los cromosomas y evaluar los niveles hormonales

¿Cómo se diagnostica MRKH??

MRKH o Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Síndrome o agenesia vaginal son las mismas. El diagnóstico implica un examen físico. Otras pruebas incluyen un ultrasonido (para evaluar si los ovarios y el útero están presentes y la ubicación de sus riñones), una radiografía (para verificar las anomalías esqueléticas) o la resonancia magnética (para verificar el tracto reproductivo y los riñones).

También se pueden realizar análisis de sangre para evaluar los cromosomas y evaluar los niveles hormonales

¿Qué es el síndrome de anomalías mullerianas??

El síndrome de anomalías del conducto de Müllerian incluye anomalías estructurales desencadenadas por errores en el desarrollo del conducto de Müllerian en el momento de la distribución espacial de las células durante el desarrollo embrionario de un organismo llamado morfogénesis embrionaria. Los factores que precipitan incluyen genética y exposición materna a los teratógenos.

¿Las personas con síndrome mrkh tienen períodos??

No. Las personas con síndrome de MRKH generalmente no obtienen ciclos menstruales mensuales ya que sus órganos reproductivos están comprometidos o ausentes